深圳博芮健完成數(shù)千萬A+輪融資，同創(chuàng)偉業(yè)領(lǐng)投

11月19日消息，近日，深圳博芮健制藥有限公司（以下簡稱“博芮健”）順利完成數(shù)千萬A+輪融資，由同創(chuàng)偉業(yè)領(lǐng)投，中科創(chuàng)星、啟迪之星跟投。

據(jù)企查查得知，深圳博芮健制藥有限公司成立于2015年04月29日，法定代表人為張捷，注冊資本為424.7922萬元人民幣，統(tǒng)一社會信用代碼為913100003326855957，企業(yè)注冊地址位于深圳市光明區(qū)新湖街道樓村社區(qū)繪貓路299號中國科學院深圳理工大學1棟413，所屬行業(yè)為科技推廣和應(yīng)用服務(wù)業(yè)，經(jīng)營范圍包含：生物醫(yī)藥的研發(fā)，非臨床診斷生物試劑的銷售，生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。

博芮健是一家以創(chuàng)新研究為基礎(chǔ)、以臨床需求為導向的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，公司致力于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）領(lǐng)域的創(chuàng)新藥和診斷方法開發(fā)，產(chǎn)品管線包括全新靶點的小分子口服藥物和用于臨床診斷的放射性藥物，適應(yīng)證包括阿爾茨海默?。?/span>AD）、帕金森病（PD）、肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）等多種神經(jīng)退行性疾病。公司在上海和深圳分別設(shè)有研發(fā)管理團隊和技術(shù)轉(zhuǎn)化中心。

前段時間，博芮健公司首個全球創(chuàng)新藥BrAD-R13在華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院順利完成I期臨床試驗首例受試者給藥。此前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）先后正式批準BrAD-R13治療輕、中度阿爾茨海默病的安全性、耐受性、有效性的I期臨床研究（IND）。

據(jù)了解，BrAD-R13是博芮健制藥自主研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥，其靶點機制為對腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子BDNF-TrkB信號通路的神經(jīng)保護和調(diào)節(jié)，并抑制天冬酰胺內(nèi)肽酶AEP參與的多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的致病蛋白剪切作用。BrAD-R13已在多種動物模型上驗證了靶點機制，相關(guān)文獻發(fā)表在Nature、Cell系列刊物上，且臨床前研究表明，BrAD-R13具有良好的安全性，后續(xù)將逐步開展針對阿爾茨海默病、帕金森病等多個CNS適應(yīng)證的開發(fā)。

公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥BrAD-R13片，已獲得美國FDA及中國NMPA的臨床試驗默示許可，是全球第一款進入臨床階段的小分子TrkB受體激動劑，擬用于輕、中度阿爾茨海默病治療，目前正在進行一期臨床試驗；另一款自主研發(fā)的帕金森病早期診斷PET示蹤[18F]-F0502B，已完成臨床前驗證并在頂尖刊物Cell上發(fā)表數(shù)據(jù)得到充分認可，有望成為全球第一款針對α-突觸核蛋白（α-synuclein）靶點的診斷類核藥并作為帕金森病臨床診斷的客觀金標準，目前正在進行研究者臨床。